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viernes, 12 de agosto de 2011
Sustancia naranja inundó la población de Kivalina (Alaska)
Esta semana pasada una sustancia naranja y desconocida para los locales, inundó las costas de la laguna de Kivalina en Alaska. Inicialmente se pensó que la sustancia naranja era producto de la contaminación producida en una mina cercana, aunque finalmente la realidad ha sido muy diferente, ya que resultaron ser huevos de crustáceos.
La situación cogió por sorpresa a los pobladores de Kivalina, una población remota de menos de 500 habitantes de la costa Noroeste de Alaska, a 46 kilómetros de la Mina de Zinc de Red Dog, motor económico de la región.
Al día siguiente de aparecer la sustancia, llovió y muchas de las manchas iniciales fueron desapareciendo, quedando una especie de polvillo en el suelo y según algunos vecinos, incluso en los techos de las casas, lo que hizo crecer aún más la preocupación en la población.
En una información recogida por AP, algunos vecinos relacionaron el hecho de la lluvia y la caída de la sustancia naranja, como si fuera una especie de lluvia contaminante (Misteriosa sustancia naranja invade desde los cielos uno de los lugares más remotos del Mundo, decía el tabloide inglés Daily Mail y del que poco a poco se hacía eco algún blog conspiranoico rememorando lo que pasó meses atrás con las mortalidades masivas de los pájaros de Arkansas), pero rápidamente la Guardia Costera tuvo que salir al quite para decir que la sustancia no parecía ser de origen humano, ante el hecho de que algunos vecinos declaraban la sustancia como pastosa o semisólida.
Muchos de los vecinos no creyeron a la Guardia Costera y se preguntaban si podía ser perjudicial para la pesca o para que el caribú pudiera seguir alimentándose, ya que algunas personas que habían ido a la laguna a recoger muestras, notaban que la sustancia naranja era parecida al petróleo.
El concejal de la ciudad, Frances Douglas dijo a la agencia Efe, que la sustancia pegajosa y viscosa era ampliamente desplazada a lo largo del río Wulik y Austin Swan, otro concejal de la ciudad, declaraba que a sus 63 años, que era la primera vez que lo veía en Kivalina.
Otros vecinos, recorrieron el río hasta la mina de Red Dog y vieron que allí también estaba la sustancia, por lo que muchos comenzaron a dar credibilidad a la existencia de la relación entre contaminación de la mina y la mancha naranja.
Incluso las declaraciones de Wayne Hall, gerente la Mina apoyó a esta teoría al declarar que "no eran conscientes de que sus operaciones pudieran ser responsables", aunque posteriormente en los análisis que realizaron, rápidamente dijeron que ellos no eran los responsables de la sustancia.
Otro de los rumores que decían algunos vecinos, es que era fruto del cambio climático, aunque rápidamente un portavoz del NOAA dijo que hablar de cambio climático, era una teoría puramente especulativa.
La respuesta del NOAA
Ante la situación de que la población se podría quedar sin agua para llenar los tanques del pueblo; ya que no se sabía si era tóxico o no y especialmente la preocupación que recorría la población, se pidió la ayuda urgente a las autoridades estatales y federales.
El laboratorio del Centro de Pesca de Auke Bay fue el encargado de realizar los análisis para determinar la naturaleza de la sustancia y ver si era tóxica para la población local.
A los pocos días, el NOAA emitió un informe en el que se constataba que la misteriosa sustancia que había aparecido en Kivalina, eran huevos microscópicos.
"Creo que son una especie de pequeños huevos de crustáceos, con una gota lipídica central lo que le da ese color naranja" dijo el responsable del informe del NOAA del Laboratorio de Juneau, Jeep Rice. "Es una sustancia natural. No es contaminación química, no es una sustancia creada por el hombre".
El equipo de Rice, recibió la muestra el día 6 y su primera tarea era saber si era "animal, vegetal o mineral", dijo Rice.
Esta pregunta inicial, fue sencilla de responder una vez analizaron la sustancia ante el microscopio y vieron que era "era fácil ver una estructura celular que rodea las gotas lipídicas, y lo identifican como 'animal'", dijo Rice. "Hemos determinado que estos son pequeños huevos de invertebrados, aunque no podemos decir de qué especies".
¿Toxicidad?
A pesar de que determinaron de que la mancha naranja que tanto preocupaba a la población era de origen natural, el propio Rice no podía descartar la posibilidad de la toxicidad, por lo que tuvieron que pedir ayuda al Centro del NOAA encargado de la Contaminación Costera y de Investigación Molecular, con sede en Charleston, Carolina del Sur, especializado en blooms de fitoplancton.
Según expertos de la Universidad de Alaska en declaraciones recogidas por CNN, dijeron que ciertos organismos pueden producir toxinas en el agua y no se podía saber si este era el caso, al no conocerse las especies de las que se trataba.
La aparición de los huevos, era algo nuevo para la zona, aunque tampoco podían descartar que fueran especies de la zona, pero con un color inusual de los huevos.
A la hora de escribir este artículo, aún no se conocían los resultados de los análisis.
Más información
- Daily Mail: Mystery of the orange substance invading from skies in one of the world's most remote spots
- Desconocida substancia naranja aparece en la laguna de Kivalina, Alaska
- Juneau Empire: Sudden appearance of orange goo mystifies remote Inupiat Eskimo village in Northwest Alaska
- CNN: Alaskan village's mystery substance is mass of eggs, lab says
- TIME - Bizarre: Mysterious Orange Goo Washes Up on Alaska Shore- NOAA's Juneau lab determines mysterious orange goo is mass of microscopic eggs
- Chicago Tribune: Orange goo washing ashore in Alaska is egg mass, scientists say
- Whasington Post: Mystery almost solved: Orange goo near remote Alaska village ID’d as eggs of unknown species
- Mystery of Kivalina, Alaska's orange goo: SOLVED!
- AP: Orange goo near remote Alaska village ID'd as eggs
- Mysterious Orange Goo on Alaskan Shores Turns Out to Be Possibly Toxic Fish Eggs
- Kivalina's orange goo turns out to be eggs
sábado, 9 de abril de 2011
El cambio climático y su efecto sobre el bacalao
Una de las múltiples consecuencias del cambio climático, es que está modificando los patrones migratorios de muchas especies animales así como modificaciones en la distribución de especies animales y vegetales; como le ocurre a determinadas algas, que tienen que buscar condiciones más apropiadas para su desarrollo. Algo parecido, es lo que se está viendo que le ocurre al Bacalao del Mar del Norte (Gadus morhua L.) que debe de migrar más hacia el norte para poder buscar zooplancton del que alimentarse.
La temperatura es uno de los factores principales implicados en la distribución de los diferentes organismos en el océano, afectando al crecimiento de los productores primarios o de los peces, ya que muchos de ellos requieren la existencia de unos rangos de temperatura determinados para su desarrollo.
Desde hace años, se conoce que el cambio de temperatura, provocan cambios en la distribución de las especies y por su efecto sobre la acidificación del agua, tal y como le ocurre al coral o su implicación en el aumento de huracanes.
En este caso, el aumento de temperatura del agua, provocó la migración de una especie del zooplancton, como Calanus finmarchicus Gunnerus; del Mar del Norte al Océano Ártico en busca de aguas más frías.
C. finmarchicus, servía de alimento principal para las larvas del bacalao del Mar del Norte, por lo que se vio afectado, al migrar C. finmarchicus. La llegada de otras especies diferentes de zooplancton, no ayudaron al desarrollo normal de las poblaciones de bacalao, ya que las nuevas especies eran menos abundantes y eran menos aptas para las fases larvarias del bacalao (UE, 2007) por lo que el crecimiento sería menor.
En otros casos, fue el propio bacalao el que migró en busca de alimento.
El bacalao necesita temperaturas frías en el agua y cuando la temperatura del océano aumentaba; entre 1 y 3ºC, los bancos de bacalao, migraban entre 48 y 403 kilómetros más al norte, en búsqueda de temperaturas frías (Perry et al., 2005). En otros casos, se ha llegado a una migración del zooplancton de hasta 1200 km (750 millas) o lo que es lo mismo de unos 30 km por año hacia el norte.
Además, según los diferentes estudios, se observa que el aumento de la temperatura, provocaría que los lugares de desove, se trasladaran más hacia zonas más hacia el norte (de las costas del Labrador hacia el Océano Ártico) y las migraciones de primavera se produzcan más pronto (Drinkwater, 2005).
Según este mismo autor en el Golfo de Maine, una subida de 1 grado en el agua, provocaría una disminución del rendimiento de las poblaciones de bacalao de hasta 21% y en el caso de 2 grados centígrados, de hasta el 42%, con una previsión de que las pesquerías se pudieran reducir a la mitad en 2050 en Estados Unidos (Cheung et al., 2008).
De esta forma, poblaciones de las zonas más hacia el ártico, aumentarían con temperaturas más cálidas, mientras que las de las zonas más hacia el ecuador, disminuirían con el aumento de temperatura.
Algo parecido ocurre con la subespecie de Bacalao, Gadus morhua callaris L. (Bacalao del Báltico), donde con inviernos suaves y una menor llegada de agua del Mar de Mar de Skagerrak y el aumento de agua dulce procedente de los ríos de la región, se provoca una desalinización progresiva.
El agua salada, más pesada que la dulce, desciende en la columna de agua y los huevos de bacalao que necesitan de una salinidad determinada para su desarrollo para poder permanecer en suspensión, les provocaría que tendrían que descender en la columna de agua, donde hay una menor cantidad de oxígeno, por lo que su supervivencia se ve puesta en peligro, con la consecuente disminución de poblaciones de Bacalao (Brander, 2007).
Por último, una investigación reciente del Instituto Español de Oceanografía (IEO), concluyó que si el calentamiento del mar del Norte prosigue al ritmo proyectado por el Panel Intergubernamental del Cambio Climático, la supervivencia de las larvas de esta especie se reducirá de manera considerable, lo que dificultará la recuperación del stock y por tanto de la supervivencia de una pesquería con una importancia vital para la región.
Según lo estudiado por el IEO, existe una relación entre el tamaño del grupo de reproductores de bacalao y su descendencia que estaría influida por la temperatura del agua y la disponibilidad de comida para las larvas, algo que concuerda con lo que publicado anteriormente
Este vídeo de 2009 de la Deutsche welle, toca el tema de la problemática existente en Noruega con los cambios en el bacalao (en inglés).
Más información
- Brander K.M. (2007) Global fish production and climate change. PNAS December 11, 2007 vol. 104 no. 50 19709-19714
- Drinkwater K.F. (2005) The response of Atlantic cod (Gadus morhua) to future climate change. ICES Journal of Marine Science, 62: 1327e1337 (2005) - doi:10.1016/j.icesjms.2005.05.015
- Olsen EM, Ottersen G, Llope M, Chan K-S, Beaugrand G, & Stenseth NC (2010)
Spawning stock and recruitment in North Sea cod shaped by food and climate.
Proceedings of the Royal Society B, doi:10.1098/rspb.2010.1465
- Perry et al. (2005). Climate Change and Distribution Shifts in Marine Fishes. Science, VOL 308: 1912-1915
- Pesca y acuicultura en Europa. Cambio climático: ¿qué impacto tiene en la pesca?. Comisión Europea, Dirección General de Pesca y Asuntos Marítimos. N°35 agosto 2007
- Gadus morhua
- Calanus finmarchicus
- Acidificación océano
- El cambio climático amenaza las poblaciones de bacalao del mar del Norte
- ¿Por qué ocurre el blanqueamiento de los corales?
- Huracanes, terremotos y cambio climático
- North Sea cod 'doomed by climate change'
- Climate Change And Fisheries: US Atlantic Cod Population To Drop By Half By 2050
- Cod, climate, and Nature's new Climate Change journal
La temperatura es uno de los factores principales implicados en la distribución de los diferentes organismos en el océano, afectando al crecimiento de los productores primarios o de los peces, ya que muchos de ellos requieren la existencia de unos rangos de temperatura determinados para su desarrollo.
Desde hace años, se conoce que el cambio de temperatura, provocan cambios en la distribución de las especies y por su efecto sobre la acidificación del agua, tal y como le ocurre al coral o su implicación en el aumento de huracanes.
En este caso, el aumento de temperatura del agua, provocó la migración de una especie del zooplancton, como Calanus finmarchicus Gunnerus; del Mar del Norte al Océano Ártico en busca de aguas más frías.
C. finmarchicus, servía de alimento principal para las larvas del bacalao del Mar del Norte, por lo que se vio afectado, al migrar C. finmarchicus. La llegada de otras especies diferentes de zooplancton, no ayudaron al desarrollo normal de las poblaciones de bacalao, ya que las nuevas especies eran menos abundantes y eran menos aptas para las fases larvarias del bacalao (UE, 2007) por lo que el crecimiento sería menor.
En otros casos, fue el propio bacalao el que migró en busca de alimento.
El bacalao necesita temperaturas frías en el agua y cuando la temperatura del océano aumentaba; entre 1 y 3ºC, los bancos de bacalao, migraban entre 48 y 403 kilómetros más al norte, en búsqueda de temperaturas frías (Perry et al., 2005). En otros casos, se ha llegado a una migración del zooplancton de hasta 1200 km (750 millas) o lo que es lo mismo de unos 30 km por año hacia el norte.
Además, según los diferentes estudios, se observa que el aumento de la temperatura, provocaría que los lugares de desove, se trasladaran más hacia zonas más hacia el norte (de las costas del Labrador hacia el Océano Ártico) y las migraciones de primavera se produzcan más pronto (Drinkwater, 2005).
Según este mismo autor en el Golfo de Maine, una subida de 1 grado en el agua, provocaría una disminución del rendimiento de las poblaciones de bacalao de hasta 21% y en el caso de 2 grados centígrados, de hasta el 42%, con una previsión de que las pesquerías se pudieran reducir a la mitad en 2050 en Estados Unidos (Cheung et al., 2008).
De esta forma, poblaciones de las zonas más hacia el ártico, aumentarían con temperaturas más cálidas, mientras que las de las zonas más hacia el ecuador, disminuirían con el aumento de temperatura.
Algo parecido ocurre con la subespecie de Bacalao, Gadus morhua callaris L. (Bacalao del Báltico), donde con inviernos suaves y una menor llegada de agua del Mar de Mar de Skagerrak y el aumento de agua dulce procedente de los ríos de la región, se provoca una desalinización progresiva.
El agua salada, más pesada que la dulce, desciende en la columna de agua y los huevos de bacalao que necesitan de una salinidad determinada para su desarrollo para poder permanecer en suspensión, les provocaría que tendrían que descender en la columna de agua, donde hay una menor cantidad de oxígeno, por lo que su supervivencia se ve puesta en peligro, con la consecuente disminución de poblaciones de Bacalao (Brander, 2007).
Por último, una investigación reciente del Instituto Español de Oceanografía (IEO), concluyó que si el calentamiento del mar del Norte prosigue al ritmo proyectado por el Panel Intergubernamental del Cambio Climático, la supervivencia de las larvas de esta especie se reducirá de manera considerable, lo que dificultará la recuperación del stock y por tanto de la supervivencia de una pesquería con una importancia vital para la región.
Según lo estudiado por el IEO, existe una relación entre el tamaño del grupo de reproductores de bacalao y su descendencia que estaría influida por la temperatura del agua y la disponibilidad de comida para las larvas, algo que concuerda con lo que publicado anteriormente
Este vídeo de 2009 de la Deutsche welle, toca el tema de la problemática existente en Noruega con los cambios en el bacalao (en inglés).
Norway: Climate Change Drives off Norwegian Cod | European Journal
Más información
- Brander K.M. (2007) Global fish production and climate change. PNAS December 11, 2007 vol. 104 no. 50 19709-19714
- Drinkwater K.F. (2005) The response of Atlantic cod (Gadus morhua) to future climate change. ICES Journal of Marine Science, 62: 1327e1337 (2005) - doi:10.1016/j.icesjms.2005.05.015
- Olsen EM, Ottersen G, Llope M, Chan K-S, Beaugrand G, & Stenseth NC (2010)
Spawning stock and recruitment in North Sea cod shaped by food and climate.
Proceedings of the Royal Society B, doi:10.1098/rspb.2010.1465
- Perry et al. (2005). Climate Change and Distribution Shifts in Marine Fishes. Science, VOL 308: 1912-1915
- Pesca y acuicultura en Europa. Cambio climático: ¿qué impacto tiene en la pesca?. Comisión Europea, Dirección General de Pesca y Asuntos Marítimos. N°35 agosto 2007
- Gadus morhua
- Calanus finmarchicus
- Acidificación océano
- El cambio climático amenaza las poblaciones de bacalao del mar del Norte
- ¿Por qué ocurre el blanqueamiento de los corales?
- Huracanes, terremotos y cambio climático
- North Sea cod 'doomed by climate change'
- Climate Change And Fisheries: US Atlantic Cod Population To Drop By Half By 2050
- Cod, climate, and Nature's new Climate Change journal
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viernes, 11 de febrero de 2011
Desarrollada la primera nomenclatura de proteínas vegetales restauradoras de la fertilidad
Muchas especies vegetales ven amenazada su reproducción por la existencia de una esterilidad masculina en las plantas, que les impide su reproducción debido a un fallo en el proceso de formación del polen, a la producción de polen estéril... a menos que se reactive la capacidad reproductiva añadiendo una proteína restauradora de la fertilidad (RF). Ahora un grupo del CSIC acaba de publicar en Plos One, el primer sistema de nomenclatura de estas proteínas que facilitará la selección de la RF más adecuada para cada tipo de esterilidad masculina.
Se ha reportado la existencia de más de 500 especies de al menos 71 familias de angiospermas en las que coexisten en las poblaciones vegetales, plantas hermafroditas y plantas "hembra" que no producen un polen viable (Dem’yanova, 1985) asignándoles el nombre de ginodioicas, de forma que este fenómeno ocasiona la falta de producción de granos de polen viable, lo que se conoce como esterilidad masculina.
En la actualidad la esterilidad citoplasmática masculina es la más estudiada y se debe a que los genes responsables de la esterilidad se encuentran en las mitocondrias (Laser & Lersten, 1972) y ya que en la mayoría de angiospermas las mitocondrias son heredadas de forma materna, la esterilidad se trasmite por medio de las semillas (Mogensen, 1996), por lo que el tejido reproductivo masculino genera un polen no viable que va a ser incapaz de polinizar a otra planta.
Uno de los principales usos de la esterilidad masculina es en la producción de variedades híbridas de semillas. Además, al producir variedades que no producen polen, se evita el riesgo de contaminación por medio del flujo de polen (Chase, 2006).
Sin embargo en algunas especies en las que hay una esterilidad masculina, se ha logrado describir la existencia de genes nucleares o "restauradores de la fertilidad" (RF) que revierten los efectos de la esterilidad (Snable & Wise, 1998), y que por ser de origen nuclear se transmiten de forma biparental, estando tanto en el polen como en los óvulos, todo ello logrado gracias a procesos de modificación genética o de cruces de plantas.
Hasta ahora, cuando se descubría un nuevo gen RF recibía un nombre aleatorio, mientras que ahora la novedad reside en que de las 95 proteínas RF conocidas hasta el momento, se ha podido catalogarlas en base a su genética, estructura y función, para poder realizar una nomenclatura que facilite la función de localizar una proteína.
Para ello, se han creado diferentes familias en función de la secuencia de proteínas RF. Si dos de las proteínas tenían secuencias con un 40% de similitudes, eran de la misma familia y si las similitudes eran del 60%, eran una subfamilia. Si por el contrario no se llegaba a un 40% de similitudes, se diferenciaba entre una y otra familia, desarrollando así un total de 51 familias de proteínas RF.
La creación de una nomenclatura para estas proteínas, agilizará la búsqueda de qué proteína puede ser mejor para cada especie, pudiendo representar una ayuda para los agricultores para lograr mecanismos que eviten la esterilidad natural en sus plantas de cultivo.
Por otra parte, el CSIC ha hecho público y abierto el sistema, para que otros investigadores que estén trabajando en el mismo campo puedan añadir información sobre las RF para ampliar la base de datos y evitar posibles duplicidades de mismos datos.
Más información
- Comunicado de Prensa del CSIC
- Simeon O. Kotchoni, Jose C. Jiménez López, Emma W. Gachomo, Manfredo Seufferheld. A new and unified nomenclature for male fertility restorer (RF) proteins in higher plants. PLoS One. DOI: 10.1371/journal.pone.0015906
- Cuevas García, E. La esterilidad masculina en plantas, una perspectiva embriológica. Biológicas, no. 11, pp. 79 – 86 (2009) - PDF
- Mejoramiento genético en plantas
- Genoma extranuclear
Se ha reportado la existencia de más de 500 especies de al menos 71 familias de angiospermas en las que coexisten en las poblaciones vegetales, plantas hermafroditas y plantas "hembra" que no producen un polen viable (Dem’yanova, 1985) asignándoles el nombre de ginodioicas, de forma que este fenómeno ocasiona la falta de producción de granos de polen viable, lo que se conoce como esterilidad masculina.
En la actualidad la esterilidad citoplasmática masculina es la más estudiada y se debe a que los genes responsables de la esterilidad se encuentran en las mitocondrias (Laser & Lersten, 1972) y ya que en la mayoría de angiospermas las mitocondrias son heredadas de forma materna, la esterilidad se trasmite por medio de las semillas (Mogensen, 1996), por lo que el tejido reproductivo masculino genera un polen no viable que va a ser incapaz de polinizar a otra planta.
Uno de los principales usos de la esterilidad masculina es en la producción de variedades híbridas de semillas. Además, al producir variedades que no producen polen, se evita el riesgo de contaminación por medio del flujo de polen (Chase, 2006).
Sin embargo en algunas especies en las que hay una esterilidad masculina, se ha logrado describir la existencia de genes nucleares o "restauradores de la fertilidad" (RF) que revierten los efectos de la esterilidad (Snable & Wise, 1998), y que por ser de origen nuclear se transmiten de forma biparental, estando tanto en el polen como en los óvulos, todo ello logrado gracias a procesos de modificación genética o de cruces de plantas.
Hasta ahora, cuando se descubría un nuevo gen RF recibía un nombre aleatorio, mientras que ahora la novedad reside en que de las 95 proteínas RF conocidas hasta el momento, se ha podido catalogarlas en base a su genética, estructura y función, para poder realizar una nomenclatura que facilite la función de localizar una proteína.
Para ello, se han creado diferentes familias en función de la secuencia de proteínas RF. Si dos de las proteínas tenían secuencias con un 40% de similitudes, eran de la misma familia y si las similitudes eran del 60%, eran una subfamilia. Si por el contrario no se llegaba a un 40% de similitudes, se diferenciaba entre una y otra familia, desarrollando así un total de 51 familias de proteínas RF.
La creación de una nomenclatura para estas proteínas, agilizará la búsqueda de qué proteína puede ser mejor para cada especie, pudiendo representar una ayuda para los agricultores para lograr mecanismos que eviten la esterilidad natural en sus plantas de cultivo.
Por otra parte, el CSIC ha hecho público y abierto el sistema, para que otros investigadores que estén trabajando en el mismo campo puedan añadir información sobre las RF para ampliar la base de datos y evitar posibles duplicidades de mismos datos.
Más información
- Comunicado de Prensa del CSIC
- Simeon O. Kotchoni, Jose C. Jiménez López, Emma W. Gachomo, Manfredo Seufferheld. A new and unified nomenclature for male fertility restorer (RF) proteins in higher plants. PLoS One. DOI: 10.1371/journal.pone.0015906
- Cuevas García, E. La esterilidad masculina en plantas, una perspectiva embriológica. Biológicas, no. 11, pp. 79 – 86 (2009) - PDF
- Mejoramiento genético en plantas
- Genoma extranuclear
sábado, 12 de junio de 2010
¿Cómo es el ciclo viral de un virus?
Cómo es el ciclo lítico de un virus en el interior de una célula hospedadora
lunes, 17 de mayo de 2010
Cuando nos comemos higos, nos comemos insectos
Cuandos nos comemos un higo obtenido de la higuera (Ficus carica), suele endulzarnos la boca con la gran cantidad de hidratos de carbono. Evidentemente la mayoría de las personas, piensan que necesitamos a los insectos para que se produzcan las flores y los frutos, pero seguro que muchas personas no saben, que cuando nos comemos un higo, también nos estamos comiendo avispas de los higos, Blastophaga psenes.

Fotografía de John Poulakis
La avispa de los higos (Blastophaga psenes) es un himenóptero apócrito de la familia Agaonidae. Es una de las especies de avispas encargadas de la polinización de los higos. La polinización la realizan las avispas hembras que entran al sicono por un orificio natural llamado ostiolo y ponen los huevos dentro de éste. Al moverse polinizan las flores y ahí mueren.
Existen hasta 900 especies de higueras y cada una, necesita que una avispa de la familia Agaonidae (una distinta para cada especie de Ficus) penetre en la inflorescencia y polinice las flores femeninas, cuya maduración posterior dará lugar a un higo.
La higuera mediterránea o Ficus carica, es polinizada por el género Blastophaga B. grossorum, de tal modo que los que conocemos como frutos, higos, no pueden madurar sin la intervención de la mencionada avispa.
Es un complejo e interesante proceso biológico de Entomogamia (polinización con ayuda de insectos), en el que participan las avispas de Blastophaga que han coevolucionado con la higuera, llamada la avispa de la higuera. Esta evolución simbióticoa, se conoce desde hace más de 6.000 años, y ya para los antiguos griegos era una de las relaciones simbióticas más importantes que existían
El “fruto” de la higuera silvestre no es tal; es en realidad una infrutescencia (grupo de frutos), procedente de un receptáculo carnoso que oculta en su interior a las flores, masculinas, femeninas y estériles o flores-agallas (modificadas de estilo corto).
¿Cómo es el proceso?

Una hembra alada de la avispa o un número pequeño de ellas entran en la cavidad a través del ostiolo, reconocen las flores estériles o flores-agalla y depositan en ellas los huevos.
Eclosionan 1º los machos que las hembras, son ápteros y se arrastran después buscando flores-agalla con hembras; insertan su apéndice abdominal a través de la pared de estas flores y fecundan a las hembras y a continuación cumplen la 2ª tarea: abrir un camino de salida a través de la dura pared del higo, después de lo cual mueren en seguida, sin haber salido del higo.
Horas después, las hembras fecundadas salen al exterior; como para entonces las flores masculinas de la planta (de 2 anteras) ya están maduras, desprenden simultáneamente el polen.
Las avispas se pringan de polen al salir y escapan por los túneles que abrieran sus desafortunados compañeros.

Las hembras son aladas y vuelan en busca de otros higos tiernos que contiene 2 tipos de flores maduras y flores masculinas cerradas, entran por el ostiolo para depositar una nueva puesta de lo que será la 2ª generación de avispas.
Ese vuelo, puede ser de hasta 10 veces más largo que el de cualquier otro insecto, hasta 150 kilómetros en menos de 48 horas, ya que tienen una vida muy corta.
Hay especies de higueras (cultivadas por el hombre) en las que no hay flores-agalla y en unas predominan las flores masculina y en otras las femeninas.
Las avispas penetran en el interior para hacer la puesta y al no encontrar las flores estériles, salen y rozan los estigmas y fecundan las flores con el polen que traen consigo.
A veces mueren en el intento y quedan en el interior del higo; por lo que es frecuente que cuando comemos higos ingiramos también a las avispas, generalmente avispas macho, que no son alados y son los encargados de abrir un agujero para la salida de las avispas hembra.
Nota
Como bien dicen en Menéame, es cierto que la mayoría de los higueras que se cultivan son partenogenéticas y que por selección artificial, se ha logrado que no sea tan necesaria la acción de las avispas, aunque es relativamente habitual encontrar casos de este tipo en higueras naturales.
NATURE | The Queen of Trees | Wasps Inside the Fig | PBS
Fig Wasp
Puedes votarla en Menéame y en Bitácoras
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Fotografía de John Poulakis
La avispa de los higos (Blastophaga psenes) es un himenóptero apócrito de la familia Agaonidae. Es una de las especies de avispas encargadas de la polinización de los higos. La polinización la realizan las avispas hembras que entran al sicono por un orificio natural llamado ostiolo y ponen los huevos dentro de éste. Al moverse polinizan las flores y ahí mueren.
Existen hasta 900 especies de higueras y cada una, necesita que una avispa de la familia Agaonidae (una distinta para cada especie de Ficus) penetre en la inflorescencia y polinice las flores femeninas, cuya maduración posterior dará lugar a un higo.
La higuera mediterránea o Ficus carica, es polinizada por el género Blastophaga B. grossorum, de tal modo que los que conocemos como frutos, higos, no pueden madurar sin la intervención de la mencionada avispa.
Es un complejo e interesante proceso biológico de Entomogamia (polinización con ayuda de insectos), en el que participan las avispas de Blastophaga que han coevolucionado con la higuera, llamada la avispa de la higuera. Esta evolución simbióticoa, se conoce desde hace más de 6.000 años, y ya para los antiguos griegos era una de las relaciones simbióticas más importantes que existían
El “fruto” de la higuera silvestre no es tal; es en realidad una infrutescencia (grupo de frutos), procedente de un receptáculo carnoso que oculta en su interior a las flores, masculinas, femeninas y estériles o flores-agallas (modificadas de estilo corto).
¿Cómo es el proceso?
Hembra alada y macho sin alas. - Imagen de Wikipedia
Una hembra alada de la avispa o un número pequeño de ellas entran en la cavidad a través del ostiolo, reconocen las flores estériles o flores-agalla y depositan en ellas los huevos.
Eclosionan 1º los machos que las hembras, son ápteros y se arrastran después buscando flores-agalla con hembras; insertan su apéndice abdominal a través de la pared de estas flores y fecundan a las hembras y a continuación cumplen la 2ª tarea: abrir un camino de salida a través de la dura pared del higo, después de lo cual mueren en seguida, sin haber salido del higo.
Horas después, las hembras fecundadas salen al exterior; como para entonces las flores masculinas de la planta (de 2 anteras) ya están maduras, desprenden simultáneamente el polen.
Las avispas se pringan de polen al salir y escapan por los túneles que abrieran sus desafortunados compañeros.

Hembras saliendo del higo
Fotografía de http://www.figweb.org/
Fotografía de http://www.figweb.org/
Las hembras son aladas y vuelan en busca de otros higos tiernos que contiene 2 tipos de flores maduras y flores masculinas cerradas, entran por el ostiolo para depositar una nueva puesta de lo que será la 2ª generación de avispas.
Ese vuelo, puede ser de hasta 10 veces más largo que el de cualquier otro insecto, hasta 150 kilómetros en menos de 48 horas, ya que tienen una vida muy corta.
Hay especies de higueras (cultivadas por el hombre) en las que no hay flores-agalla y en unas predominan las flores masculina y en otras las femeninas.
Las avispas penetran en el interior para hacer la puesta y al no encontrar las flores estériles, salen y rozan los estigmas y fecundan las flores con el polen que traen consigo.
A veces mueren en el intento y quedan en el interior del higo; por lo que es frecuente que cuando comemos higos ingiramos también a las avispas, generalmente avispas macho, que no son alados y son los encargados de abrir un agujero para la salida de las avispas hembra.
Nota
Como bien dicen en Menéame, es cierto que la mayoría de los higueras que se cultivan son partenogenéticas y que por selección artificial, se ha logrado que no sea tan necesaria la acción de las avispas, aunque es relativamente habitual encontrar casos de este tipo en higueras naturales.
NATURE | The Queen of Trees | Wasps Inside the Fig | PBS
Fig Wasp
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sábado, 24 de abril de 2010
El canto de los grillos
Cuando caminamos por el campo, solemos escuchar el "cri-cri, cri-cri" típico que producen los grillos. Según la RAE, ese sonido se llama "grillar", aunque en realidad el canto es una estridulación, que sólo es producido por los machos, debido al raspado de las alas anteriores y de las patas posteriores. Una de estas superficies lleva una fila de diminutas protuberancias y la otra una cresta dura, produciendo el canto característico del cortejo sexual.
Acheta domestica - Fotografía de Le No
El mecanismo, se produce gracias a una estructura con un borde bien definido/aserrado que sería una especie de raspador o plectrum que se desplaza sobre una zona pequeñas ondulaciones o pars stridens. Para hacer una similitud, sería como el proceso de desplazamiento de una púa de un fonógrafo sobre un vinilo.
¿Por qué lo producen?
Se cree que es un mecanismo de atracción sexual al ser producido únicamente por los machos, logrando que sea una magnífico mecanismo de atracción.
Con su insistente y a la vez melodioso canto (al menos para quien va dirigido), el grillo macho consigue atraer a compañeras de su misma especie para poder aparearse con ellas.
Otras curiosidades
- Cada especie produce un canto característico.
- Algunas hembras en algunas especies, pueden estridular aunque la intensidad es muy suave, mientras que en otras especies no hay estridulación ni en machos ni en hembras.
- El tono varía con la cantidad de protuberacias y la intensidad de la frotación de las patas.
- En caso de encontrarse en peligro, son capaces de cambiar la orientación del sonido, para parecer que están a una distancia más lejana de la real.
Documental - El canto de los grillos
- Gryllidae
- Grillar
- Estridulación en los insectos
- La estridulación en coleópteros
- Insectos en Ciencias y Cosas
Descripción del órgano estridulador en Messor barbarus
(Linneo, 1767) (Hymenoptera, Formicidae) - PDF
http://revistas.um.es/analesbio/article/viewFile/31591/30711
Acheta domestica - Fotografía de Le No
El mecanismo, se produce gracias a una estructura con un borde bien definido/aserrado que sería una especie de raspador o plectrum que se desplaza sobre una zona pequeñas ondulaciones o pars stridens. Para hacer una similitud, sería como el proceso de desplazamiento de una púa de un fonógrafo sobre un vinilo.
¿Por qué lo producen?
Se cree que es un mecanismo de atracción sexual al ser producido únicamente por los machos, logrando que sea una magnífico mecanismo de atracción.
Con su insistente y a la vez melodioso canto (al menos para quien va dirigido), el grillo macho consigue atraer a compañeras de su misma especie para poder aparearse con ellas.
Otras curiosidades
- Cada especie produce un canto característico.
- Algunas hembras en algunas especies, pueden estridular aunque la intensidad es muy suave, mientras que en otras especies no hay estridulación ni en machos ni en hembras.
- El tono varía con la cantidad de protuberacias y la intensidad de la frotación de las patas.
- En caso de encontrarse en peligro, son capaces de cambiar la orientación del sonido, para parecer que están a una distancia más lejana de la real.
Documental - El canto de los grillos
- Gryllidae
- Grillar
- Estridulación en los insectos
- La estridulación en coleópteros
- Insectos en Ciencias y Cosas
Descripción del órgano estridulador en Messor barbarus
(Linneo, 1767) (Hymenoptera, Formicidae) - PDF
http://revistas.um.es/analesbio/article/viewFile/31591/30711
viernes, 19 de marzo de 2010
Un espermatozoide 10 veces más grande que el individuo que lo produce
Ostrácodo en Proyecto Agua (Flickr)
Los ostrácodos son un grupo de crustáceos de muy reducido tamaño, muchas veces microscópicos que también son conocidos como semillas o gambas mejillón. A pesar de ser animales que rondan el milímetro de longitud, los individuos de la Clase Pontocypris que miden unos 0,7 mm de media, son capaces de tener un espermatozoide de 6 mm o los 10 mm que se logran alcanzar en la Clase Platycipris con una longitud de 1 mm.
Para hacer una comparación, en un hombre de estatura media, el tamaño de su espermatozoide es de unos 0.06 mm y para realizar la correcta comparación, el esperma humano debería de medir cerca de 17 metros.
¿Cómo lo logran?
A base de invertir mucha energía para cada espermatozoide y a "envolverlo" en forma de espiral de comprimida que se expande y queda como un filamento extendido al salir.
Scanning electron micrograph of a bundle of ostracod giant sperm cells. Some can be 10 times the length of the ostracod body. The synchrotron X-ray holotomography method can produce images of internal organs preserved in fossils.
© Renate Matzke-Karasz on ESRF
Según el especialista Renate Matzke-Karasz, de la Universidad Ludwig-Maximilians de Múnich, considera que el tener un esperma gigante les ha servido como posible éxito evolutivo
«Como los ostrácodos actuales producen esperma gigante y lo hacen con los mismos órganos que hace 100 millones de años, podemos asegurar que esta característica distintiva evolucionó sólo una vez en este grupo». «Ha resultado una exitosa estrategia de reproducción en la evolución», a pesar de que el animal tiene que invertir mucha energía en la elaboración de semejantes cantidades de espermatozoides.
Ostrácodo en movimiento
Vídeo de Proyecto Agua
Más información
- El artículo del descubrimiento en Science
- ABC
- Asturnatura
- Ecuador Ciencia
- ESRF
- ¿Qué es un ostrácodo? (English)
- Science Daily
Ludwig-Maximilians-Universität München. "Size Did Matter: Evidence Of Giant Sperm Found In Microfossils." ScienceDaily 19 June 2009. 19 March 2010
Actualización
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domingo, 14 de febrero de 2010
Las bacterias y su capacidad de colonización
Las bacterias procariotas, esos seres microscópicos y unicelulares, son los organismos que se pueden expandir de una forma más eficaz, pudiendo alcanzar una diversidad casi total de hábitats en cuestión de horas, gracias a su excelente capacidad reproductiva y su reducidísmo tamaño (0.5 x 2 mm en Escherichia coli).

Bacterias quimiolitotrofas en las minas de Río Tinto, con condiciones extremas de pH y contaminantes y que se alimentan gracias a la oxidación de Pirita. Se cree que son las mismas bacterias que podrían existir en Marte – Fotografía de .Robert.
Las bacterias crecen hasta un tamaño fijo y a partir de ahí gracias a la reproducción por fisión binaria, son capaces de dividirse cada 20-30 minutos en caso de las bacterias Gram + y entre 15-20 minutos en las Bacterias Gram –.
Eso significa que en unas 16 horas, son capaces de reproducirse en condiciones apropiadas para formar unos 5.000 millones de nuevas células=nuevos individuos.

La cianobacteria Chroococcus en división celular – Fotografía al Microscopio óptico de Ricardo Rico
¿Cómo son capaces de lograr esa reproducción tan bestial?
Para ello, juegan con la baza de su minúsculo tamaño y su simplicidad interna. Con ese reducido tamaño, tienen una de las mejores relaciones superficie/volumen de todos los organismos existentes, ya que en un volumen reducidísimo, logran tener una megasuperficie en contacto con el exterior.
Esta superficie exterior, le facilita las tareas del metabolismo microbiano, haciendo que tengan uno de los sistemas metabólicos más acelerados de todos los organismos vivos, que le aporta una energía extra y continua, para emplearla en la reproducción.
Además, las bacterias cuentan con múltiples mecanismos de recombinación genética, ya sea por procesos de transducción, transformación o conjugación de su material genético (generalmente 1 molécula de ADN lineal, salvo en excepciones que tienen 2 y de cadena doble).
El poder tener unos mecanismos de recombinación genética diversos, les otorga la capacidad de una rápida mutación y por tanto una rápida adaptación a nuevos hábitats en un espacio de tiempo insignificante para cualquier organismo animal, que necesitaría años.
Además su sencillez interna al tener no tener membranas internas, a diferencia de las células eucariotas, también le facilita el trabajo.
Bacterias quimiolitotrofas en las minas de Río Tinto, con condiciones extremas de pH y contaminantes y que se alimentan gracias a la oxidación de Pirita. Se cree que son las mismas bacterias que podrían existir en Marte – Fotografía de .Robert.
Las bacterias crecen hasta un tamaño fijo y a partir de ahí gracias a la reproducción por fisión binaria, son capaces de dividirse cada 20-30 minutos en caso de las bacterias Gram + y entre 15-20 minutos en las Bacterias Gram –.
Eso significa que en unas 16 horas, son capaces de reproducirse en condiciones apropiadas para formar unos 5.000 millones de nuevas células=nuevos individuos.
La cianobacteria Chroococcus en división celular – Fotografía al Microscopio óptico de Ricardo Rico
¿Cómo son capaces de lograr esa reproducción tan bestial?
Para ello, juegan con la baza de su minúsculo tamaño y su simplicidad interna. Con ese reducido tamaño, tienen una de las mejores relaciones superficie/volumen de todos los organismos existentes, ya que en un volumen reducidísimo, logran tener una megasuperficie en contacto con el exterior.
Esta superficie exterior, le facilita las tareas del metabolismo microbiano, haciendo que tengan uno de los sistemas metabólicos más acelerados de todos los organismos vivos, que le aporta una energía extra y continua, para emplearla en la reproducción.
Además, las bacterias cuentan con múltiples mecanismos de recombinación genética, ya sea por procesos de transducción, transformación o conjugación de su material genético (generalmente 1 molécula de ADN lineal, salvo en excepciones que tienen 2 y de cadena doble).
El poder tener unos mecanismos de recombinación genética diversos, les otorga la capacidad de una rápida mutación y por tanto una rápida adaptación a nuevos hábitats en un espacio de tiempo insignificante para cualquier organismo animal, que necesitaría años.
Además su sencillez interna al tener no tener membranas internas, a diferencia de las células eucariotas, también le facilita el trabajo.
domingo, 7 de febrero de 2010
Bacterias en reproducción
En las bacterias, el aumento en el tamaño de las células (crecimiento) y la reproducción por división celular están íntimamente ligados, como en la mayor parte de los organismos unicelulares. Las bacterias crecen hasta un tamaño fijo y después se reproducen por fisión binaria, una forma de reproducción asexual.
En condiciones apropiadas, una bacteria Gram-positiva puede dividirse cada 20–30 minutos y una Gram-negativa cada 15–20 minutos, y en alrededor de 16 horas su número puede ascender a unos 5.000 millones (aproximadamente el número de personas que habitan la Tierra).
Vía Wikipedia
Fisión Binaria tipo a velocidad acelerada
Fisión binaria de Lesquereusia spiralis
domingo, 19 de abril de 2009
Adaptaciones fisiológicas maternas durante el embarazo
El embarazo de cada mujer es diferente, ya que hay diferentes factores que actúan de forma diferente, aunque las adaptaciones que nombramos, son las más frecuentes.
1. Cambios en el sistema cardiocirculatorio
• Aumento del lecho vascular (número y grosos de los vasos, volumen de sangre) debido a la placenta.
• Aumento del gasto cardíaco de la madre, en frecuencia y volumen.
• Disminución de la presión arterial diastólica y sistólica (vasodilatación).
• Descenso del retorno venoso (vuelta de sangre de los tejidos al corazón) afectando a las extremidades inferiores y apareciendo varices.
2. Sistema respiratorio
• Aumento del consumo de Oxígeno debido a una mayor actividad metabólica
3. Sistema excretor
• Estimulación del Sistema Renina-angiotensina-aldosterona que mantiene el balance de agua y electrolitos, debido a un aumento de la retención de agua que aumentará el volumen de la sangre.
4. Sistema digestivo
• La progesterona relaja la Musculatura Lisa, haciendo una relativización del tránsito intestinal, dificultando la digestión.
5. Cambios metabólicos
• Hay un aumento muy destacable de los nutrientes que recibe el feto, por lo que se necesitan diferentes mecanismos como:
- Aumento de la ingesta de alimento (modificación del apetito)
- Aumenta el depósito de grasa en el tejido adiposo.
- Hay una mayor resistencia a la insulina, que regula la glucosa sanguínea, de forma que aumenta los niveles de glucosa sanguínea.
- El lactógeno placentario es diabetogénico, contribuyendo a la existencia de glucosa en sangre, apareciendo una diabetes gestacional.
También puedes leer esta noticia en Soitu.es
1. Cambios en el sistema cardiocirculatorio
• Aumento del lecho vascular (número y grosos de los vasos, volumen de sangre) debido a la placenta.
• Aumento del gasto cardíaco de la madre, en frecuencia y volumen.
• Disminución de la presión arterial diastólica y sistólica (vasodilatación).
• Descenso del retorno venoso (vuelta de sangre de los tejidos al corazón) afectando a las extremidades inferiores y apareciendo varices.
2. Sistema respiratorio
• Aumento del consumo de Oxígeno debido a una mayor actividad metabólica
3. Sistema excretor
• Estimulación del Sistema Renina-angiotensina-aldosterona que mantiene el balance de agua y electrolitos, debido a un aumento de la retención de agua que aumentará el volumen de la sangre.
4. Sistema digestivo
• La progesterona relaja la Musculatura Lisa, haciendo una relativización del tránsito intestinal, dificultando la digestión.
5. Cambios metabólicos
• Hay un aumento muy destacable de los nutrientes que recibe el feto, por lo que se necesitan diferentes mecanismos como:
- Aumento de la ingesta de alimento (modificación del apetito)
- Aumenta el depósito de grasa en el tejido adiposo.
- Hay una mayor resistencia a la insulina, que regula la glucosa sanguínea, de forma que aumenta los niveles de glucosa sanguínea.
- El lactógeno placentario es diabetogénico, contribuyendo a la existencia de glucosa en sangre, apareciendo una diabetes gestacional.
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